Inovemed – Produtos Farmacêuticos
Missão
A Inovemed visa contribuir para uma cabal concretização do Direito à Saúde de cada um de nós, e em toda a Lusofonia, levando a todos os Países de Língua oficial Portuguesa, e outros em vias de desenvolvimento, produtos de Saúde modernos atuais e Inovadores, que cumpram todas as garantias de segurança e QUALIDADE.
Valores
Os membros da Inovemed são cultural e ideologicamente humanistas e acreditam firmemente que o direito que assiste a qualquer ser humano de ter uma vida digna só é plenamente garantido quando o seu direito à saúde é integralmente assegurado.
Hoje em dia um pleno direito à Saúde compreende necessariamente, e mais do que nunca, o acesso a bens de saúde - como meios de diagnóstico, medicamentos e tecnologias - verdadeiramente modernos e inovadores e de acordo com as mais atuais Legis Artis da Medicina Moderna.
O Direito à Saúde, consagrado no Art.º 25 da DUDH e em vários outros tratados e convenções Internacionais1), desdobra-se em dois princípios:
Universalidade - Deve ser assegurado a todos os seres humanos sem qualquer distinção baseada no sexo, idade, nacionalidade ou etnia, origem social, religião ou qualquer outra.
Modernidade - que visa assegurar o acesso ao progresso cientifico e à inovação farmacêutica em todas as regiões do globo numa altura que mais do que nunca importa fazer chegar em tempo útil a todas as populações do Planeta o acesso à inovação alcançada pela ciência em prol de toda a Humanidade, ou seja novos meios de diagnóstico e novos tratamentos, novas técnicas e tecnologias de combate à doença e ao sofrimento.
Por diversas razões (inerentes ao clima, geografia, política, entre outras), nem sempre é fácil assegurar o acesso a produtos de saúde de QUALIDADE, isto é, o cumprimento das normas e harmonizações internacionais em todo o circuito do medicamento.
Garantir a QUALIDADE no processo de fabrico, transporte, distribuição e armazenamento ainda não é uma realidade em diversos pontos do Globo.
A Inovemed, através da implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade, que engloba a qualificação de fornecedores, prestadores de serviços logístico e processos de avaliação de risco, possibilita o acesso a produtos que cumprem com GMP’s e GDP’s internacionais, a todos seus parceiros, nas mais variadas localizações geográficas.
1) Fontes:
- 1946 Constituição da OMS.
- 1961 Carta Social Europeia (revista em 1996).
- 1966 Pacto Internacional sobre os Direitos Económicos, Sociais e Culturais.
- 1975 Declaração sobre o Uso do Progresso Científico e Tecnológico no Interesse da Paz e para o Benefício da Humanidade.
- 1975 Declaração dos Direitos das Pessoas com Deficiência.
- 1978 Declaração de Alma Ata sobre Cuidados de Saúde Primários.
- 1981 Carta Africana dos Direitos Humanos e dos Povos.
- 1988 Protocolo Adicional à Convenção Americana sobre Direitos Humanos em Matéria de Direitos Económicos, Sociais e Culturais.
- 1991 Princípios para a Proteção dos Doentes Mentais e a Melhoria dos Cuidados de Saúde Mental.
- 1991 Princípios das Nações Unidas para os Idosos.
- 1992 Conferência das Nações Unidas sobre o Meio Ambiente e o Desenvolvimento (CNUMAD).
- 1993 Declaração sobre a Eliminação da Violência contra as Mulheres.
- 1994 Conferência Internacional sobre População e Desenvolvimento (CIPD)
- 1995 Quarta Conferência Mundial sobre as Mulheres.
- 1997 Declaração Universal sobre o Genoma Humano e os Direitos Humanos (UNESCO).
- 2000 Comentário Geral nº 14 do Comité das NU dos Direitos Económicos, Sociais e Culturais sobre o direito à saúde.
- 2001 Declaração de Doha sobre o Acordo TRIPS e a Saúde Pública.
- 2002 Cimeira Mundial sobre o Desenvolvimento Sustentável.
- 2002 Relator Especial para o direito de todos à satisfação do mais alto padrão atingível de saúde mental e física.
- 2003 Declaração Internacional sobre os Dados Genéticos Humanos (UNESCO)
- 2006 Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.
- 2008 Protocolo Facultativo ao Pacto Internacional sobre os Direitos Económicos, Sociais e Culturais.